Cromossomos humanos

Cromossomos humanos

Para entender os cromossomos, você precisa imaginar duas longas fitas que chamamos de DNA. Dentro deste DNA é possível encontrar os genes que compõem o código  do ser humano, dando á este características únicas. Encontraremos, em um cromossomo, proteínas chamadas de histonas.

Elas se organizam em grupos, totalizando oito em cada um. A molécula de DNA tem como principal função as envolver logo após. Essas histonas, quando estão exatamente nessa formação são chamadas de nucleossomos. Há muitos deles na molécula presente no DNA.

Os cromossomos são responsáveis pela formação dos genes
Cromossomos (Foto: Reprodução)

Os cromossomos também são responsáveis pela formação do sexo do bebê. O processo funciona da seguinte maneira, quando o homem possui dois tipos de cromossomos X ou Y, quando esse se une ao da mulher (que sempre é X), faz com que a formação do sexo seja feita instantaneamente.

As ligações presentes de XY, indicam um bebê do sexo masculino, enquanto XX indicam uma criança no sexo feminino. Embora a maioria das pessoas pensem que o sexo da criança é algo que depende da mãe, na verdade os cromossomos do pai é que serão peça chave para a formação do sexo.

Um ser humano possui em 46 cromossomos. Esses são ligados em pares, formando um total de 23. A maior quantidade de pares XY ou XX vão resultar no sexo da criança. Não existe nenhuma forma de mudar isso, o processo é natural e as moléculas do DNA são formadas a partir daí.

Todas as informações genéticas do ser humano são carregadas em cromossomos residentes no DNA. Pessoas que nascem com uma média menor que 46 cromossomos tendem a ser hermafroditas. Tendo então que se decidir por um sexo através da cirurgia. Eles não possuem capacidade fértil para reprodução.

Cromossomo humano

Os cromossomos podem ser classificados como longas fitas de DNA enovelada. Para dar esse efeito, os cromossomos contam com uma proteína chamada histona, que normalmente se agrupam em 8 e são envolvidas por uma molécula de DNA. Esses grupos de 8 histonas envoltas pelo DNA são chamados de nucleossomos, e são responsáveis pelo enovelamento do cromossomo.

Classificação cromossômica

Como são duas longas fitas de DNA, os cromossomos concentram em algum ponto de encontro entre as duas fitas, uma espécie de enrolamento. Essa parte é chamada de centrômero e o posicionamento dela define e classifica os tipos de cromossomos.

Cromossomos humanos
Cromossomos humanos

Quando o centrômero está na parte mais próxima as pontas do cromossomo, ele é denominado telocêntrico. Quando está afastado o centrômero da região central o suficiente para formar braços menores de um lado e maiores do outro, é denominado Acrocêntrico. Quando o centrômero está levemente afastado da região central é denominado submetacêntrico, e quando está exatamente no centro, é denominado metacêntrico.

Cromossomos x e y

Ao todo, os seres humanos possuem 46 cromossomos, sendo que 44 deles são cromossomos autossomos e os outros 2 são cromossomos sexuais. Como os cromossomos estão interligados em pares, é comum dizer que temos 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais.

Para identificar os cromossomos que definem o sexo do indivíduo, é necessário analisar o cariótipo, ou seja, a distribuição dos cromossomos em uma célula. Tanto os homens como as mulheres possuem os 22 pares de cromossomos autossomos iguais, só se diferenciando pelo par de cromossomos sexuais.

Para identificar indivíduos do sexo feminino, o par de cromossomos sexuais possui a representação em “XX“, enquanto para identificar os indivíduos do sexo masculino, a representação cromossômica é de “XY“. Essa diferença de representação define o gênero do indivíduo em seu gene.

Além de definir a sexualidade, os cromossomos definem todas as características únicas de um indivíduo. Quando há alguma falha ou mutação no código cromossômico, pode acontecer os quadros conhecidos como Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter ou também a Síndrome de Turner.