Quando é restaurado o número diploide de cromossomos

Os cromossomos são estruturas formadas por emaranhados de fitas de DNA, geralmente visíveis em sua forma mais densa em alguns estágios da divisão celular. A quantidade de cromossomos pode variar de espécie para espécie, não possuindo ligação nenhuma com disposições intelectuais.

Nos seres humanos, o número diploide dos cromossomos é de 46 e é presente na maioria das células do organismo humano. Essa disposição garante que cada cromossomo tenha seu par homólogo, ou seja, 23 cromossomos, 23 pares. Apenas em células haploides o número cromossômico é reduzido pela metade, ou seja, 23.

Células haploides – como restauram o número diploide?

Os cromossomos são densos emaranhados de DNA (foto: reprodução)
Os cromossomos são densos emaranhados de DNA (Foto: Reprodução)

Na verdade, as células haploides, por se tratarem de células sexuais, não restauram seu número diploide e sim somam-se a mais 23 cromossomos externos para formar os pares homólogos e tornarem-se uma célula diploide. Para saber mais sobre os cromossomos e suas estruturas, você pode acessar outro artigo aqui no Dicas Free clicando aqui.

Para ilustrar melhor essa situação, utilizaremos as células haploides masculinas e femininas, no caso, as masculinas sendo os espermatozoides e as femininas sendo os óvulos. Ambas possuem apenas 23 cromossomos sem pares homólogos e são consideradas células sexuais, portanto, a procura de mais material genético para se desenvolverem.

Para adquirir esse material genético em falta, essas células precisam se encontrar. Nesse caso, o encontro se dá através das relações sexuais entre homem e mulher. Quando o espermatozoide encontra o óvulo, o número dos cromossomos sobe para 46, e depois da união em pares homólogos, ocorre a formação do zigoto, agora célula completa e diploide.

 

Cromossomos humanos

Em tese, os cromossomos são uma grande sequência de emaranhados de DNA e também de nucleotídios que contém uma grande carga de informações que a célula utilizará no seu crescimento, desenvolvimento e na sua reprodução. Tratando-se dos seres humanos, as caraterísticas físicas como cor da pele, tipo de cabelo, cor dos olhos, entre outras, são determinadas pelas fitas de DNA.

Os cromossomos geralmente são encontrados em pares quando estão em sua forma mais densa durante a metáfase da mitose (fase de divisão celular). Nos seres humanos, a ordenação de 23 pares de cromossomos em célula de diploide compõe o genoma da espécie, sendo que 22 desses pares são autossômicos e último par determina o sexo do indivíduo.

Características dos Cromossomos

Como já dito, os cromossomos carregam as informações necessárias para os processos biológicos das células. Nos seres humanos, há 46 cromossomos (dispostos em 23 pares). O número de cromossomos em uma espécie não está ligado diretamente com a inteligência da mesma, tendo em vista que existem animais com número maior que o humano.

Quando o emaranhado de fitas de DNA começa a se juntar para forma um cromossomo, algumas partes podem ficar mais apertadas que outras. As partes mais apertadas, chamamos de constrição. Quando dois bastões condensados de DNA se unem para formar um par, o lugar da exata união entre eles também se assemelha a uma constrição, sendo considerada a constrição primária. A localização da união entre os dois bastões chama-se centrômero.

Cromossomo (foto: reprodução)
Cromossomo (Foto: Reprodução)

Uma vez unidos, os bastões formam um par e os filamentos que se projetam para fora do centrômero, chamamos de braços cromossômicos. A partir da posição do centrômero, podemos classificar cada tipo de cromossomo.

Metacêntrico: são os cromossomos que possuem o centrômero localizado no meio, fazendo com que todos os braços cromossômicos sejam de tamanho igual.

Submetacênctrico: São os cromossomos que possuem o centrômero levemente deslocado do centro, fazendo com que dois braços sejam de tamanhos diferentes.

Acrocêntricos: São os cromossomos que possuem o centrômero próximo a uma das extremidades, fazendo com que os braços tenham tamanho muito distintos.

Telocêntricos: São os cromossomos que possuem o centrômero em uma das extremidades, fazendo com que só possua um par de braços.

As células haploides possuem apenas 23 cromossomos, tendo o melhor exemplo o espermatozoide e o óvulo, que são células germinativas. Isso acontece porque ao se encontrarem, elas combinarão os cromossomos para completar o número de 46.

O óvulo possui 22 cromossomos autossomos e um cromossomo X, obrigatoriamente. Devido a essa caraterística, é o espermatozoide que determinará o sexo do bebê fecundado, tendo em vista que possui os 22 cromossomos autossomos e um cromossomo que pode x ou y. Quando o cromossomo é x, forma-se o par XX, dando origem há uma menina. Quando for y, forma-se o par XY, originando um menino.

Comportamento dos cromossomos na meiose

O corpo humano é sem dúvida um dos organismos mais complexos da natureza. Até hoje, cientistas de todo mundo pesquisam e chegam às novas conclusões sobre o funcionamento geral do corpo. Novas teorias são feitas e testadas, principalmente para a produção de medicamentos e tratamentos médicos mais eficazes e estáveis.

Um dos processos mais complexos é o da divisão celular, pois essa fase envolve muita atividade cromossômica. É como uma manipulação de todas as o características do corpo de um indivíduo. Entender melhor o comportamento das células e dos cromossomos pode ajudar a medicina em vários aspectos.

Cromossomos já bem definidos (foto: reprodução)
Cromossomos já bem definidos (foto: reprodução)

Cromossomos na Meiose

A meiose é a etapa da divisão celular conhecido por reduzir pela metade o número de cromossomos. Constituí-se de um processo complexo e com várias fases. Vamos a primeira:

Prófase – Leptóteno – Nesse processo, os cromossomos adquirem a forma espiralada, condensam-se compactando os cromonemas.

Zigóteno – Nessa fase acontece a sinopse, ou seja, os cromossomos homólogos de aproximam.

Paquíteno – Agora, a condensação dos cromossomos é mais evidente, dando para perceber a formação dos braços. Acontece a troca de genes entre os cromossomos homólogos, atividade denominada de “crossing-over”.

Diplóteno – Nessa fase, os cromossomos homólogos se separam e a estrutura central começa a ser definida (o que mais tarde será chamada de centrômero).

Diacinese – A separação dos homólogos está concluída. Nessa fase, termina-se a prófase.

Metáfase – Nessa fase, os cromossomos se movimentam e ficam localizados na região equatorial da célula. Nota-se o desaparecimento temporário da carioteca.

Anáfase –  Os cromossomos homólogos se deslocam para os polos da célula.

Telófase – Os cromossomos voltam ao aspecto de filamento e o núcleo e a carioteca reaparecem. Nessa fase, dá-se origem a duas células haploides.

Cromossomos humanos

O quê são?

Os cromossomos são uma longa sequência de DNA. Em um  cromossomo encontraremos milhares de genes, esses são responsáveis pelas nossas formações genéticas. Sempre que observamos uma pessoa, observamos também sua formação genética, bem como os traços e até mesmo comportamento.

Eles só podem ser observados através de um microscópio óptico. Existem várias estruturas diferentes de cromossomos, esses estão classificados em eucariontes e procariontes. Existem alguns cromossomos denominados condensados, esses são chamados de metafásicos.

Os cromossomos são responsáveis pela nossa genética
Cromossomos (Foto: Reprodução)

Eucariontes

São chamados eucariontes, todos aqueles que estão em grande quantidade dentro do núcleo. Cada cromossomo possui em si, uma espécie de centrômero. Esses são divididos em dois braços, chamados pela biologia de cromatídeos. São inicialmente partes iguais do cromossomo.

A outra parte dos mesmos é a chamada telómero. Esse tem a única missão de fazer com que toda estrutura encontrada no núcleo e em outras partes do cromossomo seja guardada.

Procariontes

Os cromossomos encontrados dentro de bactérias, são denominados procariontes. Essas podem estar num cunho linear ou circular. Existem algumas cujo DNA toma outra forma, o que chamamos de plasmídeo. Esse não tem sua função completamente definida.

Os plasmídeos por sua vez, tem múltiplas funções. Uma delas está empregada em fornecer cópias extras do material genético encontrado em cada cromossomo ou também uma espécie de diferente transferência de genes. As cópias correm o risco de serem defeituosas ou agregar as qualidades.

Cariótipos

Os cariótipos são responsáveis pela definição do sexo, segundo os cromossomos. Na verdade, eles são um conjunto inteiro de cromossomos que irão definir o sexo. Ao contrário do que se pensa, somente os homens são responsáveis por isso, pois a ligação dos mesmos ocorrem através deles.

Todas as mulheres, sem exceção, possuem cromossomo X. Para que tenham então um menino, é necessário que seu parceiro possua um cromossomo Y. No caso das meninas, o parceiro em questão possui X. Dentre os 22 pares encontrados, a maior parte precisa ser

XY = menino e XX = menina.